Hongmei Liu received a doctor's degree

   2014年11月21日，我组博士生刘洪梅同学顺利通过博士论文答辩，答辩委员会给予了很高的评价，并同意授予博士学位。

   纳米药物载体在递送抗肿瘤药物治疗肿瘤方面展现出巨大的应用前景。但是，当要实现两种抗肿瘤药物同时负载于一个纳米载体，由于两种抗肿瘤药物理化性质的不同，就存在着辅料的大量使用，载药量低，难实现程序可控释放、达到抑制肿瘤的有效药物浓度和对机体产生不可避免的毒副作用等问题。为了解决以上难题，刘洪梅同学博士论文《纳米药物协同治疗肿瘤的研究》设计了三种不同的纳米药物载体，均能高效地负载两种不同作用机制的抗肿瘤药物，通过体外和体内实验证明了这些构建的纳米药物输递体系可以显著的抑制肿瘤细胞的生长。选题具有重要的理论研究意义和医学价值。论文主要取得了如下创新性结果：

（1）通过脂质分子与siRNA的化学键和,改变了siRNA的理化性质,使齐具有两亲性,与DOX组装成纳米颗粒,提高了siRNA的载药量,是静电吸附载体的3倍,有效发挥了siRNA的基因静默作用,抑制了肿瘤细胞的生长。

（2）合成了具有叔胺基团的阿霉素(DOX)前药,其能够自组装成纳米颗粒载体,实现药物和化疗药物联合给药治疗肿瘤。该载体降低了载体辅料的引用,提高DOX的包载率至39.8%,改善了纳米药物载体在体内的安全性。

（3）合成了缺氧响应的康普瑞汀(CA4)纳米前药载体,与DOX自组装成纳米颗粒,实现了在缺氧环境下迅速释放DOX ,从而有效抑制肿瘤细胞的生长。

   论文文献综述全面、实验设计合理、工作量大、实验结果和计算数据可靠，结论准确。表明刘洪梅同学已具备了坚实的理论基础和独立开展科研工作的能力。论文撰写规范，具有明显的创新性，是一篇优秀的博士论文。

   该生在答辩过程中，表述清楚，回答问题准确。经答辩委员会无记名投票，一致同意其通过论文答辩，建议授予刘洪梅同学工学博士学位。

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